Hvala što ste posjetili Nature.com.Koristite verziju preglednika s ograničenom CSS podrškom.Za najbolje iskustvo preporučujemo da koristite ažurirani preglednik (ili onemogućite način kompatibilnosti u Internet Exploreru).Osim toga, kako bismo osigurali stalnu podršku, web stranicu prikazujemo bez stilova i JavaScripta.
Prikazuje vrtuljak od tri slajda odjednom.Koristite gumbe Prethodno i Sljedeće za pomicanje kroz tri slajda istovremeno ili koristite gumbe klizača na kraju za kretanje kroz tri slajda odjednom.
U ovom radu razvijena je metoda za istovremeno određivanje hlapivih fenola, cijanida, anionskih tenzida i amonijačnog dušika u vodi za piće pomoću analizatora protoka.Uzorci su najprije destilirani na 145°C.Fenol u destilatu tada reagira s bazičnim fericijanidom i 4-aminoantipirinom kako bi se stvorio crveni kompleks, koji se mjeri kolorimetrijski na 505 nm.Cijanid u destilatu tada reagira s kloraminom T da bi nastao cijanoklorid, koji zatim tvori plavi kompleks s piridinkarboksilnom kiselinom, što se mjeri kolorimetrijski na 630 nm.Anionski surfaktanti reagiraju s baznim metilenskim plavim da bi se formirao spoj koji se ekstrahira kloroformom i ispere kiselim metilenskim plavim kako bi se uklonile interferirajuće tvari.Plavi spojevi u kloroformu određeni su kolorimetrijski na 660 nm.U alkalnom okruženju s valnom duljinom od 660 nm, amonijak reagira sa salicilatom i klorom u dikloroizocijanurnoj kiselini i nastaje indofenol plavo na 37 °C.Pri masenim koncentracijama hlapljivih fenola i cijanida u rasponu od 2-100 µg/l, relativne standardne devijacije bile su 0,75-6,10% odnosno 0,36-5,41%, a stope iskorištenja bile su 96,2-103,6% i 96,0-102,4% .%.Koeficijent linearne korelacije ≥ 0,9999, granice detekcije 1,2 µg/L i 0,9 µg/L.Relativne standardne devijacije bile su 0,27-4,86% i 0,33-5,39%, a oporavka je bila 93,7-107,0% i 94,4-101,7%.Pri masenoj koncentraciji anionskih površinski aktivnih tvari i amonijačnog dušika 10 ~ 1000 μg / l.Koeficijenti linearne korelacije bili su 0,9995 i 0,9999, granice detekcije bile su 10,7 µg/l odnosno 7,3 µg/l.Nije bilo statističkih razlika u usporedbi s nacionalnom standardnom metodom.Metoda štedi vrijeme i trud, ima nižu granicu detekcije, veću točnost i točnost, manju kontaminaciju te je prikladnija za analizu i određivanje uzoraka velikog volumena.
Hlapljivi fenoli, cijanidi, anionski tenzidi i amonijev dušik1 markeri su organoleptičkih, fizikalnih i metaloidnih elemenata u vodi za piće.Fenolni spojevi temeljni su kemijski građevni blokovi za mnoge primjene, ali fenol i njegovi homolozi također su otrovni i teško ih je biološki razgraditi.Emitiraju se tijekom mnogih industrijskih procesa i postali su uobičajeni zagađivači okoliša2,3.Visoko toksične fenolne tvari mogu se apsorbirati u tijelo preko kože i dišnih organa.Većina njih gubi toksičnost tijekom procesa detoksikacije nakon ulaska u ljudsko tijelo, a zatim se izlučuje urinom.Međutim, kada se prekorače normalne mogućnosti detoksikacije tijela, višak komponenti može se akumulirati u različitim organima i tkivima, što dovodi do kroničnog trovanja, glavobolje, osipa, svrbeža kože, mentalne tjeskobe, anemije i raznih neuroloških simptoma 4, 5, 6,7.Cijanid je izuzetno štetan, ali raširen u prirodi.Mnoga hrana i biljke sadrže cijanid koji mogu proizvesti neke bakterije, gljivice ili alge8,9.U proizvodima koji se ispiru kao što su šamponi i sredstva za pranje tijela, anionski surfaktanti često se koriste za olakšavanje čišćenja jer tim proizvodima daju vrhunsku kvalitetu pjene i pjene koju potrošači traže.Međutim, mnogi surfaktanti mogu iritirati kožu10,11.Voda za piće, podzemna voda, površinska voda i otpadna voda sadrže dušik u obliku slobodnog amonijaka (NH3) i amonijevih soli (NH4+), poznatih kao amonijačni dušik (NH3-N).Produkti razgradnje organskih tvari koje sadrže dušik u kućnim otpadnim vodama od strane mikroorganizama uglavnom potječu iz industrijskih otpadnih voda kao što su koksiranje i sintetski amonijak, koji čine dio amonijačnog dušika u vodi12,13,14.Mnoge metode, uključujući spektrofotometriju15,16,17, kromatografiju18,19,20,21 i protočnu injekciju15,22,23,24 mogu se koristiti za mjerenje ova četiri kontaminanta u vodi.U usporedbi s drugim metodama, spektrofotometrija je najpopularnija1.Ova studija koristila je četiri dvokanalna modula za simultanu procjenu hlapljivih fenola, cijanida, anionskih površinski aktivnih tvari i sulfida.
Korišteni su analizator kontinuiranog protoka AA500 (SEAL, Njemačka), elektronska vaga SL252 (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, Kina) i vodomjer Milli-Q ultrapure (Merck Millipore, SAD).Sve kemikalije korištene u ovom radu bile su analitičke kvalitete, au svim eksperimentima korištena je deionizirana voda.Klorovodična kiselina, sumporna kiselina, fosforna kiselina, borna kiselina, kloroform, etanol, natrijev tetraborat, izonikotinska kiselina i 4-aminoantipirin kupljeni su od Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Kina).Triton X-100, natrijev hidroksid i kalijev klorid kupljeni su od Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (Kina).Kalijev fericijanid, natrijev nitroprusid, natrijev salicilat i N,N-dimetilformamid osigurao je Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Kina).Kalijev dihidrogen fosfat, dinatrijev hidrogen fosfat, pirazolon i metilen plavi trihidrat kupljeni su od Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Kina).Trinatrijev citrat dihidrat, polioksietilen lauril eter i natrijev dikloroizocijanurat kupljeni su od Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Kina).Standardne otopine hlapljivih fenola, cijanida, anionskih površinski aktivnih tvari i vodene otopine amonijačnog dušika kupljene su od Kineskog instituta za mjeriteljstvo.
Reagens za destilaciju: razrijedite 160 ml fosforne kiseline do 1000 ml s deioniziranom vodom.Rezervni pufer: Izvažite 9 g borne kiseline, 5 g natrijevog hidroksida i 10 g kalijevog klorida i razrijedite do 1000 ml s deioniziranom vodom.Reagens za apsorpciju (obnavlja se jednom tjedno): Precizno izmjerite 200 ml osnovnog pufera, dodajte 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/etanol) i upotrijebite nakon filtracije kroz filtarsku membranu od 0,45 µm.Kalijev fericijanid (obnavlja se jednom tjedno): Izvažite 0,15 g kalijevog fericijanida i otopite ga u 200 ml rezervnog pufera, dodajte 1 ml 50% Tritona X-100, prije upotrebe filtrirajte kroz filtersku membranu od 0,45 µm.4-aminoantipirin (obnavlja se tjedno): izvažite 0,2 g 4-aminoantipirina i otopite u 200 ml osnovnog pufera, dodajte 1 ml 50% Tritona X-100, filtrirajte kroz filtersku membranu od 0,45 µm.
Reagens za destilaciju: hlapivi fenol.Puferska otopina: odvažite 3 g kalijevog dihidrogenfosfata, 15 g dinatrijevog hidrogenfosfata i 3 g trinatrijevog citrata dihidrata i razrijedite do 1000 ml s deioniziranom vodom.Zatim dodajte 2 ml 50% Triton X-100.Kloramin T: Izvažite 0,2 g kloramina T i razrijedite do 200 ml s deioniziranom vodom.Kromogeni reagens: Kromogeni reagens A: Potpuno otopite 1,5 g pirazolona u 20 ml N,N-dimetilformamida.Razvijalo B: Otopiti 3,5 g hisonikotinske kiseline i 6 ml 5 M NaOH u 100 ml deionizirane vode.Pomiješajte razvijač A i razvijač B prije upotrebe, namjestite pH na 7,0 otopinom NaOH ili otopinom HCl, zatim razrijedite do 200 ml deioniziranom vodom i filtrirajte za kasniju upotrebu.
Puferska otopina: Otopite 10 g natrijevog tetraborata i 2 g natrijevog hidroksida u deioniziranoj vodi i razrijedite do 1000 ml.0,025% otopina metilen modrila: Otopiti 0,05 g trihidrata metilen modrila u deioniziranoj vodi i dopuniti do 200 ml.Osnovni pufer metilensko plavo (obnavlja se svaki dan): razrijedite 20 ml 0,025% otopine metilenskog plavog do 100 ml temeljnim puferom.Prebaciti u lijevak za odjeljivanje, isprati s 20 ml kloroforma, iskorišteni kloroform baciti i ispirati svježim kloroformom dok ne nestane crvena boja sloja kloroforma (obično 3 puta), zatim filtrirati.Bazično metilensko plavo: razrijedite 60 ml filtrirane osnovne otopine metilenskog plavog u 200 ml osnovne otopine, dodajte 20 ml etanola, dobro promiješajte i otplinite.Kiselo metilensko plavo: Dodajte 2 ml 0,025% otopine metilenskog plavog u približno 150 ml deionizirane vode, dodajte 1,0 ml 1% H2SO4 i zatim razrijedite do 200 ml s deioniziranom vodom.Zatim dodati 80 ml etanola, dobro promiješati i otpliniti.
20% otopina polioksietilen lauril etera: odvažite 20 g polioksietilen lauril etera i razrijedite do 1000 ml s deioniziranom vodom.Pufer: odvažite 20 g trinatrijevog citrata, razrijedite do 500 ml s deioniziranom vodom i dodajte 1,0 ml 20% polioksietilen lauril etera.Otopina natrijevog salicilata (obnavlja se jednom tjedno): odvažite 20 g natrijevog salicilata i 0,5 g kalijevog fericijanid nitrita i otopite u 500 ml deionizirane vode.Otopina natrijevog dikloroizocijanurata (obnavlja se jednom tjedno): odvažite 10 g natrijevog hidroksida i 1,5 g natrijevog dikloroizocijanurata i otopite ih u 500 ml deionizirane vode.
Hlapljivi standardi fenola i cijanida pripremljeni kao otopine od 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l i 100 µg/l, korištenjem 0,01 M otopina natrijevog hidroksida.Anionski surfaktant i standard amonijskog dušika pripremljeni su upotrebom deionizirane vode 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L i 1000 µg/L .riješenje.
Pokrenite spremnik ciklusa hlađenja, zatim (redom) uključite računalo, uzorkivač i napajanje AA500 hosta, provjerite jesu li cijevi ispravno spojene, umetnite crijevo za zrak u ventil za zrak, zatvorite tlačnu ploču peristaltičke pumpe, stavite cijev reagensa u čistu vodu u sredini.Pokrenite softver, aktivirajte odgovarajući prozor kanala i provjerite jesu li spojne cijevi dobro spojene i ima li zazora ili curenja zraka.Ako nema curenja, aspirirajte odgovarajući reagens.Nakon što osnovna linija prozora kanala postane stabilna, odaberite i pokrenite datoteku navedene metode za otkrivanje i analizu.Uvjeti instrumenta prikazani su u tablici 1.
U ovoj automatiziranoj metodi za određivanje fenola i cijanida uzorci se prvo destiliraju na 145 °C.Fenol u destilatu tada reagira s bazičnim fericijanidom i 4-aminoantipirinom kako bi se stvorio crveni kompleks, koji se mjeri kolorimetrijski na 505 nm.Cijanid u destilatu zatim reagira s kloraminom T da bi nastao cijanoklorid, koji tvori plavi kompleks s piridinkarboksilnom kiselinom, što se mjeri kolorimetrijski na 630 nm.Anionski surfaktanti reagiraju s baznim metilenskim modrilom i stvaraju spojeve koji se ekstrahiraju kloroformom i odvajaju faznim separatorom.Faza kloroforma je zatim isprana kiselim metilenskim plavim da bi se uklonile interferirajuće tvari i ponovno odvojena u separatoru druge faze.Kolorimetrijsko određivanje modrih spojeva u kloroformu na 660 nm.Na temelju Berthelotove reakcije, amonijak reagira sa salicilatom i klorom u dikloroizocijanurnoj kiselini u alkalnom mediju na 37 °C i nastaje indofenol plavo.Natrijev nitroprusid korišten je kao katalizator u reakciji, a dobivena boja je izmjerena na 660 nm.Princip ove metode prikazan je na slici 1.
Shematski dijagram kontinuirane metode uzorkovanja za određivanje hlapivih fenola, cijanida, anionskih površinski aktivnih tvari i amonijačnog dušika.
Koncentracija hlapivih fenola i cijanida kretala se od 2 do 100 µg/l, koeficijent linearne korelacije 1,000, regresijska jednadžba y = (3,888331E + 005)x + (9,938599E + 003).Koeficijent korelacije za cijanid je 1,000, a regresijska jednadžba je y = (3,551656E + 005)x + (9,951319E + 003).Anionski surfaktant ima dobru linearnu ovisnost o koncentraciji amonijačnog dušika u rasponu od 10-1000 µg/L.Koeficijenti korelacije za anionske tenzide i amonijačni dušik bili su 0,9995 odnosno 0,9999.Regresijske jednadžbe: y = (2,181170E + 004)x + (1,144847E + 004) odnosno y = (2,375085E + 004)x + (9,631056E + 003).Kontrolni uzorak kontinuirano je mjeren 11 puta, a granica detekcije metode podijeljena je s 3 standardne devijacije kontrolnog uzorka po nagibu standardne krivulje.Granice detekcije za hlapljive fenole, cijanide, anionske tenzide i amonijačni dušik bile su 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l, odnosno 7,3 µg/l.Granica detekcije niža je od nacionalne standardne metode, pogledajte tablicu 2 za detalje.
Dodajte visoke, srednje i niske standardne otopine u uzorke vode bez tragova analita.Unutardnevni i međudnevni oporavak i točnost izračunati su nakon sedam uzastopnih mjerenja.Kao što je prikazano u tablici 3, unutardnevna i unutardnevna ekstrakcija hlapivog fenola bile su 98,0-103,6% odnosno 96,2-102,0%, s relativnim standardnim odstupanjima od 0,75-2,80% i 1,27-6,10%.Unutardnevni i međudnevni oporavak cijanida bio je 101,0-102,0% odnosno 96,0-102,4%, a relativna standardna devijacija bila je 0,36-2,26% odnosno 2,36-5,41%.Nadalje, unutardnevna i međudnevna ekstrakcija anionskih tenzida iznosila je 94,3–107,0% odnosno 93,7–101,6%, s relativnim standardnim odstupanjima od 0,27–0,96% i 4,44–4,86%.Konačno, oporavak dušika u amonijaku unutar i između dana bio je 98,0-101,7% odnosno 94,4-97,8%, s relativnom standardnom devijacijom od 0,33-3,13% odnosno 4,45-5,39%.kao što je prikazano u tablici 3.
Brojne ispitne metode, uključujući spektrofotometriju15,16,17 i kromatografiju25,26, mogu se koristiti za mjerenje četiri onečišćujuće tvari u vodi.Kemijska spektrofotometrija novo je istražena metoda za otkrivanje ovih zagađivača, koju zahtijevaju nacionalni standardi 27, 28, 29, 30, 31. Zahtijeva korake kao što su destilacija i ekstrakcija, što rezultira dugim procesom s nedovoljnom osjetljivošću i preciznošću.Dobra, loša točnost.Raširena uporaba organskih kemikalija može predstavljati opasnost po zdravlje eksperimentatora.Iako je kromatografija brza, jednostavna, učinkovita i ima niske granice detekcije, ne može otkriti četiri spoja u isto vrijeme.Međutim, neravnotežni dinamički uvjeti koriste se u kemijskoj analizi pomoću kontinuirane protočne spektrofotometrije, koja se temelji na kontinuiranom protoku plina u intervalu protoka otopine uzorka, dodavanju reagensa u odgovarajućim omjerima i sekvencama dok se reakcija dovršava kroz petlju miješanja i detektiranje u spektrofotometru, uz prethodno uklanjanje mjehurića zraka.Budući da je proces otkrivanja automatiziran, uzorci se destiliraju i dohvaćaju online u relativno zatvorenom okruženju.Metoda značajno poboljšava radnu učinkovitost, dodatno skraćuje vrijeme detekcije, pojednostavljuje operacije, smanjuje kontaminaciju reagensima, povećava osjetljivost i granicu detekcije metode.
Anionski surfaktant i amonijačni dušik uključeni su u kombinirani testni proizvod u koncentraciji od 250 µg/L.Upotrijebite standardnu tvar za pretvorbu hlapivog fenola i cijanida u ispitivanu tvar u koncentraciji od 10 µg/L.Za analizu i detekciju korištena je nacionalna standardna metoda i ova metoda (6 paralelnih pokusa).Rezultati dviju metoda uspoređeni su neovisnim t-testom.Kao što je prikazano u tablici 4, nije bilo značajne razlike između dvije metode (P > 0,05).
U ovoj studiji korišten je kontinuirani analizator protoka za simultanu analizu i detekciju hlapljivih fenola, cijanida, anionskih površinski aktivnih tvari i amonijskog dušika.Rezultati ispitivanja pokazuju da je volumen uzorka koji koristi analizator kontinuiranog protoka niži od nacionalne standardne metode.Također ima niže granice detekcije, koristi 80% manje reagensa, zahtijeva manje vremena za obradu pojedinačnih uzoraka i koristi znatno manje kancerogenog kloroforma.Online obrada je integrirana i automatizirana.Kontinuirani protok automatski usisava reagense i uzorke, zatim miješa kroz krug za miješanje, automatski zagrijava, ekstrahira i broji pomoću kolorimetrije.Eksperimentalni proces provodi se u zatvorenom sustavu, što ubrzava vrijeme analize, smanjuje onečišćenje okoliša i pomaže osigurati sigurnost eksperimentatora.Nisu potrebni komplicirani radni koraci kao što su ručna destilacija i ekstrakcija22,32.Međutim, cjevovodi i pribor za instrumente relativno su složeni, a na rezultate ispitivanja utječu mnogi čimbenici koji mogu lako uzrokovati nestabilnost sustava.Postoji nekoliko važnih koraka koje možete poduzeti kako biste poboljšali točnost svojih rezultata i spriječili ometanje vašeg eksperimenta.(1) Pri određivanju hlapivih fenola i cijanida treba uzeti u obzir pH vrijednost otopine.pH mora biti oko 2 prije nego što uđe u zavojnicu za destilaciju.Pri pH > 3, aromatski amini također se mogu destilirati, a reakcija s 4-aminoantipirinom može dati pogreške.Također pri pH > 2,5, obnavljanje K3[Fe(CN)6] bit će manje od 90%.Uzorci s udjelom soli većim od 10 g/l mogu začepiti destilacijski svitak i uzrokovati probleme.U tom slučaju treba dodati svježu vodu kako bi se smanjio sadržaj soli u uzorku33.(2) Sljedeći čimbenici mogu utjecati na identifikaciju anionskih tenzida: Kationske kemikalije mogu formirati jake ionske parove s anionskim tenzidima.Rezultati također mogu biti pristrani u prisutnosti: koncentracije huminske kiseline veće od 20 mg/l;spojevi s visokom površinskom aktivnošću (npr. drugi surfaktanti) > 50 mg/l;tvari s jakom redukcijskom sposobnošću (SO32-, S2O32- i OCl-);tvari koje tvore obojene molekule, topljive u kloroformu s bilo kojim reagensom;neki anorganski anioni (klorid, bromid i nitrat) u otpadnoj vodi34,35.(3) Pri izračunu dušika u amonijaku treba uzeti u obzir amine niske molekulske mase, jer su njihove reakcije s amonijakom slične, a rezultat će biti veći.Do smetnji može doći ako je pH reakcijske smjese ispod 12,6 nakon dodavanja svih otopina reagensa.Visoko kiseli i puferirani uzorci to mogu uzrokovati.Metalni ioni koji se talože kao hidroksidi u visokim koncentracijama također mogu dovesti do slabe ponovljivosti36,37.
Rezultati su pokazali da metoda kontinuirane analize protoka za istovremeno određivanje hlapivih fenola, cijanida, anionskih tenzida i amonijačnog dušika u vodi za piće ima dobru linearnost, nisku granicu detekcije, dobru točnost i iskorištenje.Nema značajne razlike u odnosu na metodu nacionalnog standarda.Ova metoda pruža brzu, osjetljivu, točnu i jednostavnu metodu za analizu i određivanje velikog broja uzoraka vode.Posebno je prikladan za otkrivanje četiri komponente u isto vrijeme, a učinkovitost detekcije je znatno poboljšana.
SASAK.Standardna metoda ispitivanja vode za piće (GB/T 5750-2006).Peking, Kina: Kinesko ministarstvo zdravstva i poljoprivrede/Kineska uprava za standarde (2006.).
Babich H. i sur.Fenol: pregled ekoloških i zdravstvenih rizika.Obični.I. Farmakodinamika.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Novi zagađivači u flaširanoj vodi diljem svijeta: pregled nedavnih znanstvenih publikacija.J. Opasno.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. i sur.Fenol: karakterizacija opasnosti i analiza reakcije na izloženost.J. Okolina.znanost.Zdravlje, Dio C – Okoliš.kancerogena.Ekotoksikologija.ur.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV i sur.Pregled mogućih opasnosti za okoliš i zdravlje ljudi te rizika dugotrajne izloženosti p-tert-oktilfenolu.frknuti.ekologija.procjena rizika.interni časopis 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. i sur.Učinak izloženosti fenolu i hidrokinonu na migraciju leukocita u pluća s alergijskom upalom.I. Wright.164 (Dodatak-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. i sur.Toksikološka procjena učinaka vode kontaminirane olovom, fenolom i benzenom na jetru, bubrege i debelo crijevo albino štakora.kemija hrane.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM i sur.Proučavanje anaerobnog okoliša za mikrobnu razgradnju cijanida i cijano derivata.Prijavite se za mikrobiologiju.Biotehnologija.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM i sur.Akutna toksičnost cijanida u aerobnom disanju: teorijska i eksperimentalna podrška za Merburnovo tumačenje.Biomolekule.Pojmovi 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Čišćenje bez kompromisa: Učinci sredstava za čišćenje na kožnu barijeru i tehnike nježnog čišćenja.dermatologija.Tamo.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW i sur.Mehanizmi prodiranja anionskih tenzida u ljudsku kožu: Istraživanje teorije prodiranja monomernih, micelarnih i submicelarnih agregata.unutarnje J. Kozmetika.znanost.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA standard kvalitete slatkovodne vode s amonijakom (EPA-822-R-13-001).Američka agencija za zaštitu okoliša Uprava za vodne resurse, Washington, DC (2013.).
Constable, M. i sur.Ekološka procjena rizika od amonijaka u vodenom okolišu.frknuti.ekologija.procjena rizika.interni časopis 9, 527–548 (2003).
Wang H. i sur.Standardi kvalitete vode za ukupni dušik u amonijaku (TAN) i neionizirani amonijak (NH3-N) i njihovi ekološki rizici u rijeci Liaohe, Kina.Kemosfera 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM i sur.Nova spektrofotometrijska metoda za određivanje cijanida u otpadnoj vodi od galvanizacije ubrizgavanjem povremenog protoka Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Ye, K. et al.Hlapljivi fenoli određeni su spektrofotometrijski s kalijevim persulfatom kao oksidacijskim sredstvom i 4-aminoantipirinom.čeljust.J. Neorg.anus.Kemijski.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.čekati.Brza detekcija spektra amonijačnog dušika u vodi pomoću spektrometrije s dvije valne duljine.domet.anus.36, 1396-1399 (2016).
Lebedev AT i sur.Detekcija poluisparljivih spojeva u mutnoj vodi pomoću GC×GC-TOF-MS.Dokaz da su fenoli i ftalati prioritetni zagađivači.Srijeda.onečišćuju.241, 616–625 (2018).
Da, Yu.-Zh.čekati.Metoda ultrazvučne ekstrakcije - HS-SPEM/GC-MS korištena je za otkrivanje 7 vrsta hlapljivih spojeva sumpora na površini plastične staze.J. Alati.anus.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut i sur.Fluorometrijsko određivanje amonijevih iona ionskom kromatografijom s derivatizacijom ftal-aldehida nakon kolone.J. Kromatografija.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. i sur.Nova metoda za brzo određivanje ukupnog LAS-a u kanalizacijskom mulju pomoću tekućinske kromatografije visoke učinkovitosti (HPLC) i kapilarne elektroforeze (CE).anus.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.čekati.Protočno-injekcijska analiza hlapljivih fenola u uzorcima vode iz okoliša korištenjem nanokristala CdTe/ZnSe kao fluorescentnih sondi.anus.Analno stvorenje.Kemijski.402, 895–901 (2011).
Sato, R. i sur.Razvoj optodnog detektora za određivanje anionskih površinski aktivnih tvari protočno-injektnom analizom.anus.znanost.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Analizator protoka za istovremeno određivanje anionskih sintetskih deterdženata, hlapljivih fenola, cijanida i amonijačnog dušika u vodi za piće.čeljust.J. Zdravstveni laboratorij.tehnologije.31, 927-930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Organska visokotemperaturna ekstrakcija tekućina-tekućina bez otapala u kombinaciji s novom promjenjivom dubokom eutektičkom disperzivnom mikroekstrakcijom tekućina-tekućina tri fenolna antioksidansa u uzorcima nafte.mikrokemija.Časopis 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA i sur.Eksperimentalna istraživanja i teorija funkcionalne gustoće nove ekstrakcije fenolnih spojeva u čvrstoj fazi iz uzoraka otpadnih voda prije GC-MS određivanja.mikrokemija.Časopis 177, 107291 (2022).
Jean, S. Simultano određivanje hlapivih fenola i anionskih sintetskih deterdženata u vodi za piće kontinuiranom analizom protoka.čeljust.J. Zdravstveni laboratorij.tehnologije.21, 2769-2770 (2017).
Xu, Yu.Analiza protoka hlapivih fenola, cijanida i anionskih sintetskih deterdženata u vodi.čeljust.J. Zdravstveni laboratorij.tehnologije.20, 437–439 (2014).
Liu, J. i sur.Pregled metoda za analizu hlapivih fenola u uzorcima kopnenog okoliša.J. Alati.anus.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Razvoj protočnog sustava koji uključuje bezmembranski isparivač i protočni beskontaktni detektor vodljivosti za određivanje otopljenog amonija i sulfida u kanalizacijskoj vodi.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. i sur.Tehnike ubrizgavanja protoka u analizi vode novi su napredak.Molekuly 27, 1410 (2022).
Vrijeme objave: 22. veljače 2023